E-learning

E-learning

• материал, используемый при обучении, разъясняет общие принципы и требования стандарта GMP, которые должны соблюдаться при производстве лекарственных средств и которые описаны для регулирования производства лекарственных средств в ЕС
• материал составлен для вступительного обучения новых сотрудников и для периодически повторяющихся обучающих курсов сотрудников
• обучение разделено на курсы и лекции
• предоставляется комплект вопросов-тестов, на основании которых проводится оценка обучения

В настоящее время нами разработаны следующие области:

КУРСЫ:

• ЕС GMP (Volume 4) – часть 1 – общие требования
• Дополнение 1 EU GMP – производство стерильных лекарственных средств

ЛЕКЦИИ:

• Фармацевтическая система качества
• Сотрудники
• Помещения и оборудование
• Документация
• Контроль качества
• Основные определения

Больше на www.gxptraining.cz